Нижегородский Минздрав ответил на обвинения в лишении лекарств двухлетнего малыша с редкой болезнью
В министерстве здравоохранения Нижегородской области ответили на обвинения в лишении лекарств двухлетнего ребёнка с редким заболеванием.
Как сообщало ранее издание NewsNN, Минздрав не обеспечил мальчика необходимым лекарством "Растан Соматропин", так как неверно рассчитал месячную потребность в препарате. В итоге в октябре ребёнок остался без лекарства.
Однако в министерстве "Царьграду" рассказали, что по данному заболеванию пациент обеспечивается лекарственными средствами согласно программе "14 нозологий". Специалисты «Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии» рассчитали, что маленькому пациенту в год нужно 54,75 мг препарата "Соматропин" (0,15 мг в сутки) или 3,65 упаковки. В Минздраве заявляют, что родители получили данный препарат.
2 ноября мама мальчика посетила главного внештатного эндокринолога министерства, который рекомендовал ей прийти на консультацию вместе с ребёнком, однако, по данным Минздрава, до сих пор родители этого не сделали.
По данным поликлиники, где наблюдается мальчик, он находится на длительной реабилитации (полгода) за пределами Нижегородской области. После его возвращения врачи продолжат определение тактики лечения.
Ранее сообщалось, что в Сарове от редкого заболевания скончалась 16-летняя девушка. Она не смогла получить выписанные врачом новые лекарства, поскольку их предоставляют только после 18 лет. Но в областном Минздраве заявили, что родителям пациентки предложили положить девушку больницу, где она бы получила необходимое лечение, но они отказались.